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肿瘤基因检测泛癌种

包头肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

24000元

适用人群

一次性抽血检测600多个肿瘤相关基因,为多种实体瘤的靶向、免疫和化疗治疗提供用药指导。

谁需要做这个检测?

  • 在包头经过治疗后,想了解是否有其他靶向药可用的朋友。
  • 在包头寻求治疗,希望同时评估靶向、免疫和化疗多种方案效果的朋友。
  • 已完成一线治疗,在包头想为后续方案做准备的伙伴。
  • 对化疗副作用比较担心,希望提前了解个人风险的朋友。
  • 直系亲属有肿瘤史,想同时了解自身遗传风险的朋友。
  • 已尝试过部分靶向药,在包头希望寻找更全面用药线索的伙伴。

这个检测能查出什么?

可以把这次检测想象成一次对血液中肿瘤相关基因的‘全面体检’。它主要检查两个层面的信息:一是肿瘤本身的‘基因特征’,二是您个人天生的‘基因体质’。具体来说,它会分析肿瘤DNA上的600多个关键基因,查找有没有特定的突变、融合或缺失,这些信息像‘钥匙孔’,能提示哪些靶向药(钥匙)可能有效。同时,它会计算肿瘤突变负荷和微卫星状态,评估免疫治疗的可能获益。此外,它还会检测您遗传自父母的基因,评估对某些化疗药物的反应和副作用风险,以及是否存在遗传性肿瘤相关基因突变。需要了解的是,这项检测基于血液中的循环肿瘤DNA,其含量受多种因素影响,存在假阴性可能,且检测结果需要由专业人士结合您的具体情况综合解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要提供约10毫升的全血样本,类似一次普通的抽血检查,不需要空腹。采血过程在几分钟内即可完成,只有轻微的针刺感。您可以在包头的合作服务点完成采样,部分机构也支持护士上门采样或邮寄采样包。样本采集后,会由专业物流冷链运输至实验室进行分析。您只需要配合完成一次采血即可。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序(NGS)技术,对特定基因组区域进行深度测序,技术本身成熟可靠。实验室会通过严格的质控流程确保数据的准确性。报告中的解读基于当前公开的、高级别的循证医学证据。需要理解的是,基于血液的检测其准确性依赖于血液中循环肿瘤DNA的含量,在肿瘤负荷极低等情况下,可能存在无法检出突变的情况。检测结果是一份重要的参考信息,但不能替代临床综合判断。如果检测未发现有效靶点,或您对结果有疑问,建议与您的主诊医生或遗传咨询师进一步沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果我的血液里没查出基因突变,是不是意味着检测白做了?
绝对不是。未检出驱动基因突变本身就是一个非常重要的结果,它提示当前可能缺乏明确的靶向治疗机会,有助于避免盲目用药。同时,报告中的TMB、MSI、HRR、化疗敏感性等信息依然具有很高的指导价值。
如果我对检测结果有疑问,或者想再咨询,之后还能联系你们吗?
可以的。在服务有效期内,您都可以通过您的专属顾问或客服热线联系我们,进行后续的咨询。我们很乐意为您提供持续的支持。
这个费用里包不包抽血和快递费?
您好,通常情况下,24000元的打包价格包含了专用的样本采集盒、采血管、样本冷链运输物流费用。为了保险起见,您在确认服务时,可以再次与工作人员核实这些项目是否已包含在内。
病人正在做化疗,影响抽血做这个检测吗?
可能会影响。化疗药物可能会影响血液中肿瘤DNA的含量。通常建议在开始新一轮化疗前,或与上一次化疗间隔一定时间(例如2-3周后)进行采血,以避免化疗药物对检测结果的干扰。最佳的采血时机需要您的主治医生根据治疗周期来具体把握。
我行动不便,可以申请上门采样服务吗?
您好,对于特殊情况,我们可以尝试协助协调是否有合作机构能提供上门采样服务,但这可能产生额外的上门服务费用,且需视具体区域和人员安排而定。您可以在预约时向客服提出需求。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为24000元,不支持医保报销。
  • 采样前无需特殊准备,如空腹或停药,但请保持正常作息。
  • 请确保填写的个人信息(特别是姓名)与病历资料一致。
  • 报告生成周期约为10个工作日,节假日可能顺延。
  • 收到电子报告后,建议在专业人士指导下解读。
  • 请妥善保管您的报告,它包含重要的个人基因信息。
  • 检测结果可能提示遗传风险,请考虑是否告知直系亲属。
  • 基因信息与知识在更新,报告结论基于检测时的医学认知。

用户评价 (7条,均分4.7)

梁** 已验证 淋巴瘤患者

家里老人是肠癌患者,行动不便。客服了解到情况后,主动询问是否需要上门采血服务,虽然最后我们自己去医院抽了,但这份替用户着想的心意很暖。报告解读时,医生也考虑到老人理解能力,用语非常通俗,还画了简单的示意图。

机构回复

为您和老人提供便利与贴心的服务体验,是我们的荣幸。我们始终相信,医学检测需要温度,专业的解读更应贴合每位用户的具体情况。感谢您的肯定,祝老人家安康!

2026-03-2737人觉得有用
尹** 已验证 体检异常

作为肿瘤患者家属,对比了几家才选的这个。最打动我的是客服在检测前就明确告知了10天左右的报告周期,实际第9天收到,言而有信。报告内容专业,重点基因变异都用显眼颜色标出,还有摘要页。虽然价格小贵,但对应这样的速度和服务质量,以及给医生带来的明确参考价值,我觉得物有所值。

机构回复

感谢您严谨的选择和最终的信任。我们坚持透明沟通,确保服务承诺的可预期性。同时,通过优化报告格式提升阅读效率,让临床医生和家属都能快速抓住重点。您的认可就是我们的动力!

2026-03-2449人觉得有用
叶** 已验证 家族史筛查

经济压力大,纠结了很久。后来看到有公益补贴项目,申请后减免了一部分,终于做了。结果找到了可用靶向药,医保还能报销一部分药费。感觉这个检测像个导航仪,虽然要付点“导航费”,但能指明最省钱的药,长远看省更多。

机构回复

非常高兴我们的公益援助项目能切实帮助到您。让更多有需要的患者受益于精准检测,是我们的社会责任。您的比喻很贴切,愿这份“导航”能持续为您指引高效经济的治疗之路。

2026-03-2234人觉得有用
杜** 已验证 结直肠癌

我是比较纠结的人,下单前反复对比了好几家。你们的咨询顾问没有诋毁别家,而是客观列出了你们产品的特点和优势,比如血液检测的适用场景、600+基因的覆盖范围等,让我自己做决定。这种专业和风度让我最终选择了你们,确实没选错。

机构回复

非常感谢您最终选择并信赖我们。我们坚持认为,客观、透明地呈现产品信息,帮助用户做出知情选择,是建立信任的基础。很高兴我们的专业态度得到了您的认同。

2026-03-073人觉得有用
毛** 已验证 肺癌家属

挺好的一次体验。我是术后复查,不想再做穿刺,血液检测方便很多。预约、采样都没得说。就是等待报告的时间比客服最初说的最长周期还要多等了3天,期间催过一次,客服态度很好,但只能让耐心等待,有点小焦躁。好在结果出来是有可用药信息的,值得等。

机构回复

让您多等待了几天,我们深感歉意。由于检测的复杂性和质控的严格性,个别样本可能会出现分析延时。我们已优化内部流程,力求时间预估更精准。感谢您的耐心与最终认可!

2026-03-1457人觉得有用
魏** 已验证 主治医生推荐

我因为有胃癌家族史,自己一直很担心,想做筛查但又怕胃镜。看到这个血液检测能查很多癌种相关基因就试了。整个流程特别顺畅,在线下单后很快就有客服联系我确认信息并预约采血点,离家很近。感觉是给自己健康买了份‘侦察报告’,安心不少。

机构回复

感谢您的信任。我们设计这个产品的初衷之一,就是为有家族史的健康人群提供一种更便捷、无创的早期风险评估工具。很高兴我们的服务流程和便捷的采样网络给您带来了良好的体验。定期监测和健康生活方式是最好的预防。

2026-03-0119人觉得有用
刘** 已验证 靶向用药参考

母亲肝癌术后复查,医生推荐做这个血液检测监控。我们最看重便捷性,因为老人经不起折腾。从预约到采样上门,整个过程都很顺畅,工作人员态度也好。报告电子版先发到手机,非常快,纸质版隔天快递就到了。不用带着老人跑医院,在家就完成了所有事,省心。

机构回复

能为您的母亲提供便捷、省心的服务是我们的荣幸。家庭上门采样服务正是为了照顾行动不便或需要休养的用户。感谢您选择我们,祝愿老人家康复顺利!

2024-11-076人觉得有用

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