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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

包头肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血一次检测120个肺癌相关基因,为靶向用药和预后监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 被诊断为非小细胞肺癌,在包头寻求靶向药治疗选择的朋友。
  • 包头接受化疗或放疗后,希望监控病情变化趋势的朋友。
  • 怀疑肺癌但组织活检困难,需要辅助诊断的包头朋友。
  • 包头已完成初步治疗,进入康复期需定期监测的朋友。
  • 希望了解自身肿瘤基因状态,为后续治疗储备信息的包头朋友。

这个检测能查出什么?

您可以将肿瘤想象成一个信息中心,它会不断向血液中释放一些微小的基因片段(ctDNA)。这个检测就像一个高灵敏度的‘信息监听站’,通过分析您血液中的这些片段,来探查与肺癌密切相关的120个基因的‘信号’(突变状态)。它能帮您了解肿瘤是否具有某些特定的基因改变,这些改变可能对应着不同的靶向药物选择。同时,它还能评估与化疗敏感性相关的基因,以及判断肿瘤的微卫星稳定性和部分DNA修复基因状态,为综合治疗提供参考。需要了解的是,检测结果基于血液中的ctDNA,其含量受多种因素影响,有时可能无法捕获全部肿瘤信息,其结果需要结合您的整体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷,在包头的合作机构即可完成。您无需空腹,正常饮食即可。核心步骤就是一次普通的静脉抽血,就像常规体检抽血一样,可能会有轻微的针刺感,整个过程几分钟就能完成。采集的血样会由专业人员妥善处理并送往实验室。如果您所在区域不便前往机构,部分服务也支持在专业指导下采样后邮寄。

结果准确吗?安全吗?

我们采用经过验证的高通量测序技术进行检测,报告会提供明确的检测灵敏度等信息。血液检测本身是一种安全的体外分析方式。检测结果由专业团队进行分析解读,旨在为您提供有价值的参考信息。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果血液中肿瘤释放的DNA信号非常微弱,可能会影响检出。检测结果需要由您的主治人员在综合评估您的全部情况后审慎参考,它是一项重要的辅助信息,但并不替代全面的临床判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

是不是只要做了这个检测,就知道该用什么靶向药了?
这是它的核心价值之一。检测会系统分析120个基因的突变状态,如果发现了有明确靶向药物对应的驱动基因突变,报告会明确提示,为您和您的主治医生提供重要的用药参考依据。
报告里推荐的药,我们当地包头的医院能买到吗?
报告推荐的靶向或化疗药物,通常都是国家已批准上市的药物。您可以将报告提供给主治医生参考,医生会根据具体情况开具处方。大部分药物在包头的大型医院或指定药房均可凭处方获取。
如果我一次性付清,有没有折扣或者优惠?
您好,我们理解您的询问。目前该检测项目执行的是统一定价18140元,暂无针对个人一次性付款的额外折扣。价格已经包含了所有的技术和服务成本。
家里老人行动不便,能不能在家抽好血再送到包头的检测机构?
通常不建议这样做。血液样本的保存和运输需要严格的低温条件(使用专用保存管和冷链),否则DNA会降解,影响结果。最可靠的方式是由检测机构安排专业人员上门采血,或通过合作的护士站完成,以确保样本合格。您可以联系检测机构咨询具体的上门服务安排。
我交了钱以后,如果因为个人原因暂时不想做了,能退吗?
您好,关于退费政策有明确的规定。在样本尚未寄往实验室进行检测之前,您可以申请取消,我们会根据流程办理退款。一旦样本进入实验室检测流程,因为检测成本已经发生,通常无法退款。具体细则在您签署的服务协议中有详细说明。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 抽血前可正常服用日常所需的基础药物(如降压药等)。
  • 请务必提前准备好相关的病史或检查资料,以便信息登记。
  • 抽血后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
  • 报告出具后,建议由您的主治人员结合您的情况进行解读。
  • 此检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 请妥善保管您的报告和个人信息,注意隐私安全。
  • 对检测过程或结果有任何疑问,请及时联系您的服务顾问。

用户评价 (7条,均分4.9)

梁** 已验证 肺癌家属

我是肺癌晚期病人,想看看有没有靶向药机会。客服**姐特别耐心,听我讲完所有病史,还提醒我检测前最好空腹抽血。报告出来后,医生解读得很清楚,告诉我有一个突变有对应药物,让我和主治医生商量。整个过程感觉很受尊重,没有因为我病重就敷衍。

机构回复

感谢您的信任。能为您找到潜在的治疗方向是我们的最大心愿。我们的医学团队会持续关注最新进展,如有新的信息会及时同步。祝您治疗顺利!

2026-03-2755人觉得有用
康** 已验证 二次手术前

作为患者家属,最怕看天书一样的报告。但这个ctDNA检测的报告结构很清楚,前面有‘核心结论摘要’,直接告诉我发现了什么有临床意义的突变。后面的详细数据和用药建议部分,我拿给主治医生看,医生也说信息很全,参考价值大。专业性这块确实不错。

机构回复

谢谢您对我们报告设计的肯定。‘结论先行’正是我们产品设计的初衷,旨在帮助非专业人士快速抓住重点,同时为医生提供全面的分子证据支持临床决策。

2026-03-245人觉得有用
田** 已验证 主治医生推荐

检测是主治医生推荐的,说比组织活检更方便动态监测。采样过程确实方便,但价格对于长期监测来说还是有点压力。不过采样服务本身没得挑,预约方便,护士专业,报告也出得准时。

机构回复

非常感谢您中肯的评价。我们理解长期监测的经济负担,也正在努力通过技术创新和项目优化,未来希望能提供更具性价比的服务方案。

2026-03-2268人觉得有用
熊** 已验证 体检异常

我是淋巴瘤患者,主治医生推荐做这个看看有没有共突变。检测流程和其他病友说的差不多,挺便捷的。但可能因为我是跨癌种检测,感觉报告中对淋巴瘤相关的解读提示没那么突出,需要我自己多和医生探讨。不过检测本身挺靠谱的。

机构回复

非常感谢您的反馈。不同癌种的临床重点确有差异,您的意见非常中肯。我们会将信息反馈给解读团队,未来在跨癌种应用的报告提示上做进一步优化,感谢您!

2026-03-0763人觉得有用
杨** 已验证 靶向用药参考

为患癌的家人做检测,最怕手机收到的报告链接不安全,一点开就被黑客截获。他们发的链接是带有时效和一次性验证码的,而且客服提醒我不要转发。报告看完几天后链接就失效了,这种设计虽然有点麻烦,但确实更安全,用心了。

机构回复

感谢您的理解。安全与便捷有时需要平衡,在报告传递这份量最重的一环,我们优先选择了更安全的动态加密方式。您的配合对我们至关重要,再次感谢!

2026-03-1414人觉得有用
孟** 已验证 体检异常

报告解读后,我还收到了一封详细的解读摘要邮件,把电话里说的重点都整理出来了。这个太贴心了,电话里可能记不住,有了这份邮件,我可以反复看,也可以方便地分享给其他家人。服务闭环做得好。

机构回复

谢谢您的表扬。我们了解到口头信息易遗漏,因此提供书面摘要作为补充和备忘,旨在确保您能完整掌握关键信息。这是服务应该完成的闭环。

2026-03-0129人觉得有用
彭** 已验证 术后复查

医生推荐做的,说可以看看有没有靶点。整个流程效率高,从抽血到出报告就7天。客服响应快,微信问问题基本半小时内就回。报告内容很专业,附上了相关文献摘要。虽然我自己看不太懂,但主治医生一看就说很有用,直接参考了。这个钱花得值,避免了盲试药。

机构回复

谢谢您对我们效率和专业度的肯定!我们致力于提供既能满足临床医生需求、又让患者及家属省心的服务。精准检测的目的就是为治疗争取宝贵时间。感谢您和医生的信任!

2024-10-0936人觉得有用

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